I. Úvod do S-acetyl-l-glutathione
S-acetyl-l-glutathion je acetylovaný derivát glutathionu. Přírodní GSH, jako jádro antioxidant v lidském těle, je obtížné jej přímo použít, protože se snadno rozkládá trávicí enzymy, když je užíván perorálně. SAG prolomí absorpční omezení tradičního GSH prostřednictvím ochranného účinku acetylové skupiny na sulfhydrylovou skupinu a stává se jednou z nejslibnějších forem dodávek glutathionu v současnosti
Ii. Mechanismus účinku: Dvojitý průlom ve vědeckém designu
Biologický účinek SAG pochází ze dvou inovativních mechanismů:
Optimalizace stability:
Modifikace acetyl zabraňuje enzymatické hydrolýze trávicího traktu, což umožňuje plně absorbovat SAG v tenkém střevě (biologická dostupnost je 3-5 časy vyšší než u běžných GSH);
Cílové vydání:
Po vstupu do buňky je acetylová skupina hydrolyzována intracelulárními enzymy pro přesné uvolňování aktivních molekul GSH
Tento mechanismus „uvolňování ochrany“ zajišťuje jeho účinnou akumulaci ve tkáních s vysokým oxidačním stresem, jako jsou játra a kůže.
Iii. Empirická účinnost: TheLEAP z laboratoře na kliniku
3.1 Antioxidace a detoxikace
Vychytávání volných radikálů :
Přímo neutralizují hydroxylové radikály (· OH) a peroxid vodíku (H₂O₂), chrání mitochondriální DNA před oxidačním poškozením
„Detoxikace kovových detoxikace kovů :
Chelate toxické kovy, jako jsou olovo a rtuť prostřednictvím thiolových skupin, aby se podpořila jejich vylučování žluči
3.2 Zdraví jater
Non-alkoholické mastné onemocnění jater (NAFLD) :
Klinické studie ukázaly, že denní 300 mg SAG po dobu 12 po sobě jdoucích týdnů může významně snížit hladiny ALT v séru u pacientů s NAFLD (pokles o 18,7% od výchozí hodnoty) a jeho mechanismus souvisí s inhibicí peroxidace lipidů jater
Alkoholické poškození jater :
Pokusy na zvířatech potvrdily, že předběžné ošetření SAG snižuje hladiny malondialdehydu (MDA) vyvolané ethanolem o 24%
3.3 Zdraví a fotografování kůžePRokce
ULTRAVIOLETOVÉ OPRAVY:
Experimenty in vitro ukázaly, že předběžné ošetření SAG může snížit poškození DNA fibroblastů indukované UVB o 31% regulace melaninu: inhibicí aktivity tyrosinázy je exprese klíčových enzymů v syntéze melaninu snížena
3.4 Imunomodulace Cronická řízení zánětu:
Předklinické studie zjistily, že SAG zvyšuje antioxidační kapacitu T buněk upregulací -glutamylcystein syntetázou (-gcs), která může zlepšit imunitní nerovnováhu Th1\/Th2.
IV. Další klíčové úvahy
Bezpečnost
Studie ukázaly, že v denním rozsahu dávky nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky 200-600 mg;
Kombinace s chemoterapií by měla být používána s opatrností, která může ovlivnit toxicitu léčiva regulací metabolismu glutathionu.
Omezení a vyhlídky na vyhledávání
Velikost vzorku stávajících klinických studií je malá (většinou n<100), and more long-term (>6 měsíců) jsou nutné randomizované kontrolované studie;
Studie mechanismu jsou většinou založeny na buněčných nebo zvířecích modelech a je třeba nahromadit důkazy o transformaci člověka.
závěr
S-acetyl-l-glutathione poskytuje efektivní řešení pro suplementaci glutathionu prostřednictvím inovací molekulárního inženýrství. Ačkoli jeho potenciál v oblasti antioxidace a ochrany jater byl předběžně ověřen, je stále zapotřebí kvalitnějšího výzkumu k objasnění jeho dlouhodobých přínosů a příslušných populací. S rozvojem výzkumu přesnosti výživy může SAG hrát důležitější roli v personalizovaném řízení zdraví.
Reference
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, BB, AW, Ty a Jones, DP (1998). Biologická dostupnost dietního glutathionu: účinek na koncentraci v plazmě.American Journal of Physiology-GastroinTestinální a Jaterní fyziologie, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH, & Bridge, WJ (2017). Orální podávání -glutamylcysteinu zvyšuje hladiny intracelulárního glutathionu in vivo.Živiny, 9(3), 206.*
- Witschi, A., & Reddy, S. (1992). Systémová dostupnost perorálního glutathionu.European Journal of Clinical Pharmacology, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, CR, Audhya, T. a Geier, Mr (2011). Klinická studie doplňování glutathionu u poruch autistického spektra.Monitor lékařské vědy, 17(12), CR677 - CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C., & Del Vecchio Blanco, C. (2001). S-adenosylmethionin při léčbě chronického onemocnění jater: systematický přehled a metaanalýza.Journal of Hepatology, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, YZ, Yang, S., Lupton, Jr a Turner, ND (2004). Metabolismus glutathionu a jeho důsledky pro zdraví.Journal of Nutrition, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, MC, Morena, M., & Cristol, JP (2017). S-acetylglutathione chrání před oxidačním poškozením a mitochondriální dysfunkcí in vitro.Biologie a medicína volných radikálů, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R., & Singh, Sk (2020). S-acetylglutathione zlepšuje ethanol indukovaný jaterní oxidační stres u potkanů.Toxikologické zprávy, 7, 155–160.*
Zřeknutí se odpovědnosti: Všechny výše uvedené texty pocházejí z vědecké výzkumné literatury a internetu a nebyly hodnoceny národními autoritativními agenturami. Tento článek není určen k diagnostice, léčbě, léčbě nebo zabránění jakékoli nemoci. Pokud dojde k porušení nebo nedorozumění, kontaktujte nás a odstraňte jej. Děkuju.